無創dnaplus可查疾病整理，染色體異常也能檢查出來
摘要
升級版無創DNA-PLUS的檢測範圍由三大染色體疾病升級為14種，除了可檢測13、18、21三體及4種染色體疾病，還可以檢測7種常見的微重複、微缺失疾病。總共可以篩查的疾病超過了100種，因為染色體疾病多達上百種，而且區域不同，檢測專案也會存在一定差異，建議根據具體的檢測報告單進行檢視。2023-09-30 16:00:11 17 瀏覽
無創PLUS是在原來無創DNA檢測的基礎上，將檢測的疾病種類由原來的3種，即13、18、21三體綜合徵，升級為14種，包括一些其他染色體上基因片段發生微重複，微缺失的疾病。
無創DNAplus可篩查的疾病
創DNA-Plus由之前的檢測14種染色體疾病擴充套件至檢測100種染色體疾病，包括17種胎兒染色體非整倍體、76種大於10Mb的胎兒染色體大片段缺失/重複綜合徵、7種相對高發的大於3Mb大小並位於特定的症候群相關染色體片段位置的微缺失疾病。
無創DNA最佳檢測孕周為12周至22周+6。隨著孕周增大，媽媽血液中寶寶的遊離DNA濃度增加，孕周太小，可能會影響結果的準確性。大於22周+6的孕媽媽，也可以進行檢測，不會影響檢測結果，只是需要對於可能出現的後續處理預留出足夠的時間。
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，但是不需要空腹。因為主要是利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段進行測序，對測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，發現異常也可以及時干預。當然也不是所有的孕媽媽都適用無創DNA，有些孕媽媽需要慎用，而有的是禁止使用。
無創DNA產前檢測技術是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術，準確率達到99%，能夠幫助準父母和醫生及時發現異常、及早進行處理及預防缺陷兒的出生，這個檢測可以讓孕婦放心待產生健康的寶寶。
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