摘要
國外學者研究大多數火棉膠嬰兒與TGM1、ALOXE3或ALOX12B的基因突變有關,也有可能是未知基因。因此,火棉膠嬰兒的誕生與基因、遺傳相關,與孕婦吃什麼並沒有關係,一般是父母攜帶有該基因,最後遺傳給了孩子,而且這類疾病多發生於早產兒及低體重兒身上。多數時候該遺傳病可自行在成層剝脫後面板完全恢復正常,故有的患者不需特殊治療即可見好。最近在網路上看到了一種極其罕見的遺傳病,而身患這種疾病的嬰兒被稱之為“火棉膠樣嬰兒”,表現的症狀為寶寶全身都是油,像是佈滿厚厚一層魚鱗狀的胎脂,下面一起來了解下這個遺傳病。
火棉膠嬰兒是一種比較罕見的遺傳病,據百科的介紹其病因是層板狀魚鱗病一型,可能系幾種遺傳型的混合型。而國外學者研究大多數火棉膠嬰兒與TGM1、ALOXE3或ALOX12B的基因突變有關,也有可能是未知基因。
所以說火棉膠嬰兒的誕生與基因、遺傳相關,與孕婦吃什麼並沒有關係,一般是父母攜帶有該基因,最後遺傳給了孩子,而且這類疾病多發生於早產兒及低體重兒身上。
據大多數臨床案例來看,火棉膠嬰兒的症狀主要表現為全身或部分面板光亮、暗紅、變厚,似有一層象塑料薄膜樣的透明膜,所以就會如前面形容的那樣,寶寶全身“油光光”像是佈滿厚厚一層魚鱗狀的胎脂。
雖然這類遺傳病並沒有特殊的治療方案,但好在能針對病症進行治療,主要應對面板、黏膜護理及預防感染是治療關鍵,一般會採取塗抹溼潤燙傷膏,更換嬰兒體位以減少水分蒸發和面板摩擦的方式,輔助嬰兒自身恢復。
據相關資料統計,火棉膠樣嬰兒的案例非常少,其危害性並沒有血友病、地中海貧血症、唐氏綜合症等遺傳病嚴重,一般只要注意護理等膠樣薄膜成層剝脫後面板即可完全恢復正常。
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