摘要
地中海貧血通常可以通過基因檢測進行診斷,其檢查報告單會顯示是否攜帶地中海貧血基因,以及患者的基因型是什麼。如果檢查的患者攜帶地中海貧血基因,但是沒有症狀,那麼可能是攜帶者。如果攜帶兩個地中海貧血基因,則有可能患有地中海貧血症。單無論結果是什麼,都應該諮詢專業醫生進行進一步的診斷和治療。廣西、廣東作為“地中海貧血”的高發地,越來越多人開始選擇做地中海貧血篩查,通過一系列的檢查來看看自己是否有地貧,但當拿到地貧篩查報告單後一時間卻不知道怎麼看,於是這裡為大家簡單說說地貧篩查報告單怎麼看!
首先要知道地貧作為一種“可防難治”的遺傳性溶血性疾病,對於胎兒和孕婦的影響非常大,並且依據不同型別的地貧其表現出來的症狀是不一樣的,也有很多人在沒做檢查前壓根不知道自己有地中海貧血。
比如輕度地中海貧血症狀是不太容易察覺的,但對於身體的小變化,細心的話能夠感覺的到,輕度患者並無不適症狀。所以如何確定是不是地中海貧血,那麼就只能通過檢查以及細心的觀察來確定了。
一般地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀,表現的跟大部分新生兒一樣正常。但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及輕度的黃疸。
隨著年齡的增長,會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變,還會出現呼吸道感染,在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀,甚至導致溶血危象,有生命危險。
一般要檢查是否攜帶有地中海貧血,那麼會建議進行血常規檢查進行初篩,這裡有兩個經驗公式可以作為地中海貧血的初步篩查:
還有就是地中海貧血篩查報告主要看HbF,如果大於了97%,那就很可能是地中海貧血,如果小於97%,那就不是地中海貧血。
如果是做血常規的話,主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。
重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降,當然血常規報告所呈現出來的資料,只能提示地貧風險,不能作為診斷標準。
對於打算結婚或者備孕的男女來說,身體檢查必不可少,其主要是為了達到優生優育的目的。當然,孕期中的檢查也必不可少,常見如大排畸、小排畸、糖耐等。由於很多人對這方面瞭解不是很深,就會出現做完檢查拿到報告卻看不懂的情況,為了解決這一問題,下面列舉了部分常見的檢查報告,並對其結果進行了解讀,可供參考。
hpv | 甲功五項 | tct | 地中海貧血 |
nt | 封閉抗體五項 | 三代胚胎篩查 | 羊水穿刺 |
精漿生化 | 精子碎片率 | 精子報告 | abo溶血 |
婚檢報告 | 尿檢 | 優生五項 | 免疫八項 |
性激素六項 | b超 | 內分泌 | 糖耐 |
分泌物 |
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