地中海貧血檢查報告單看不懂?手把手教你怎麼看

地中海貧血檢查報告單分析

摘要

地中海貧血通常可以通過基因檢測進行診斷,其檢查報告單會顯示是否攜帶地中海貧血基因,以及患者的基因型是什麼。如果檢查的患者攜帶地中海貧血基因,但是沒有症狀,那麼可能是攜帶者。如果攜帶兩個地中海貧血基因,則有可能患有地中海貧血症。單無論結果是什麼,都應該諮詢專業醫生進行進一步的診斷和治療。
2023-08-10 11:24:28
61 瀏覽

廣西、廣東作為“地中海貧血”的高發地,越來越多人開始選擇做地中海貧血篩查,通過一系列的檢查來看看自己是否有地貧,但當拿到地貧篩查報告單後一時間卻不知道怎麼看,於是這裡為大家簡單說說地貧篩查報告單怎麼看!

越來越多人開始選擇做地中海貧血篩查

首先要知道地貧作為一種“可防難治”的遺傳性溶血性疾病,對於胎兒和孕婦的影響非常大,並且依據不同型別的地貧其表現出來的症狀是不一樣的,也有很多人在沒做檢查前壓根不知道自己有地中海貧血。

比如輕度地中海貧血症狀是不太容易察覺的,但對於身體的小變化,細心的話能夠感覺的到,輕度患者並無不適症狀。所以如何確定是不是地中海貧血,那麼就只能通過檢查以及細心的觀察來確定了。

一般地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀,表現的跟大部分新生兒一樣正常。但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及輕度的黃疸。

隨著年齡的增長,會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變,還會出現呼吸道感染,在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀,甚至導致溶血危象,有生命危險。

地中海貧血患者可能出現輕度黃疸

最快辨別地中海貧血的方法是基因檢測,臨床中血常規是初步判斷是否攜帶有地貧,如果有異常那麼就需要進一步查基因檢測明確。

一般要檢查是否攜帶有地中海貧血,那麼會建議進行血常規檢查進行初篩,這裡有兩個經驗公式可以作為地中海貧血的初步篩查:

  1. 1. 細胞計數×100/平均紅細胞體積>7提示地中海貧血可疑;
  2. 2. Mentzer指數=平均紅細胞體積/紅細胞計數>12.5,缺鐵性貧血可能性大,

還有就是地中海貧血篩查報告主要看HbF,如果大於了97%,那就很可能是地中海貧血,如果小於97%,那就不是地中海貧血。

如果是做血常規的話,主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。

地中海貧血篩查報告主要看HbF

重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降,當然血常規報告所呈現出來的資料,只能提示地貧風險,不能作為診斷標準。

目前,針對“地貧”最常見的基因檢測形式是首先結合血液學篩查的結果對基因缺陷的常見熱點進行篩查,後續按照篩查結果,針對罕見突變位點增加二代測序等特殊檢測。

對於打算結婚或者備孕的男女來說,身體檢查必不可少,其主要是為了達到優生優育的目的。當然,孕期中的檢查也必不可少,常見如大排畸、小排畸、糖耐等。由於很多人對這方面瞭解不是很深,就會出現做完檢查拿到報告卻看不懂的情況,為了解決這一問題,下面列舉了部分常見的檢查報告,並對其結果進行了解讀,可供參考。

hpv甲功五項tct地中海貧血
nt封閉抗體五項三代胚胎篩查羊水穿刺
精漿生化精子碎片率精子報告abo溶血
婚檢報告尿檢優生五項免疫八項
性激素六項b超內分泌糖耐
分泌物   
無論是孕前還是孕中做的各項檢查都是非常重要的,且最好是在規定時間內完成,以確保結果的準確性。這樣生育出的寶寶也更健康,孕期風險也會減少不小,同時婚前進行檢查也能避免一些罕見遺傳疾病的發生。
上一篇
睪丸穿刺試管時間要多久
下一篇
重度無精症做睪丸穿刺的必要性

Copyright © 2021 sxycom.com 鄂ICP備2021008170號-3

網站地圖