孕婦nt值4.2mm風險大，無法治癒可考慮直接引產
摘要
nt值為4.2mm，提示患染色體疾病的風險比較大，胎兒異常的概率一般為60%-70%。需要進行進一步的檢查，包括羊水穿刺、無創DNA產前檢測技術等，才能確診是否存在胎兒染色體疾病和遺傳性疾病。如果檢查的結果仍然為異常，需結合孕婦的臨床表現，在醫生指導下采用適宜方式進行處理。孕婦在治療期間，需要保持積極樂觀的心態，配合醫生進行治療。NT值是用B超在懷孕11-13+6周時，測量胎兒頸項透明層和胎兒鼻骨。一般NT值小於2.5mm為正常，如果NT值大於或者等於2.5mm，判斷為頸項透明層增厚，考慮出現胎兒異常的情況較高。
nt值為4.2mm時胎兒的情況
當nt檢查結果為4.2mm時，和nt正常值範圍已經相差甚遠，此時胎兒在子宮內部的發育情況已經不容樂觀了，可能已經出現了類似於唐氏綜合徵以及21-三體綜合症等先天性畸形畸形，此時應該在醫生建議下做羊水穿刺進行確診檢查。
一般來說胎兒的nt值都有著其正常範圍，但是受到父母染色體或者是其他環境因素的影響，胎兒的頸後透明層可能會出現增厚的情況，而4.2mm已經偏離了正常值太多，而nt值偏高又和很多遺傳病都有關係，所以此時胎兒可能已經患有了某種遺傳病。
在所有關於染色體方面的疾病中，大部分的胎兒都會表現出發育遲緩的現象，引起nt值偏高常見的原因包括先天性心臟病、唐氏綜合徵以及膈疝等疾病，但不是nt值偏高一定就存在這些疾病，這中間還有一定的概率，按照目前的臨床估計，患有上述病症的概率分別為20%、25%和30%。
nt高風險的解決辦法
孩子引產是一個非常沉重的話題，同時也是一項值得反覆商榷的問題，一般來說，只有在醫院確定了某一個胎兒確實患有嚴重的遺傳病且無法治癒的時候才會建議進行引產操作，如果手中僅有nt檢查報告單上面的nt值偏高的結論，是無法確認孩子一定患病的，所以還需要進行更為準確的羊水穿刺進行確診。
之所以強調在nt值偏高的後要及時進行羊水穿刺檢查，是因為nt檢查的結果是粗略的，其不能作為判斷胎兒一定患有某種疾病的直接證據，羊穿則是對胎兒在羊水中游離的DNA進行診斷，一些疾病能夠清晰地在染色體中體現出來，所以是否需要引產還要以羊穿的檢查結果為準。
在做任何一項檢查的時候，都需要對專案本身有一個大致的瞭解，並且還要做好相關的準備，同時無論是在檢查前後，孕婦都應該保持適當運動和健康的生活習慣，孕婦健康才是成功生育的基本前提。
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