三代試管可篩查唐氏綜合症,做好兩方面可提高篩查率

三代試管嬰兒可篩查唐氏綜合症

摘要

目前對於唐氏綜合徵是沒有什麼有效的治療方法,但是現在有很多先進的技術,可以在孕前、孕期篩查並診斷唐氏綜合徵,降低唐氏綜合徵患兒的出生風險。或者說父母已經明確了自己是唐氏綜合徵,那麼生育的時候可以選擇第三代試管嬰兒助孕,從而可以達到健康生育的目的,避免下一代出現唐氏兒的風險。
2023-10-05 04:00:21
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想必大家對於唐氏綜合徵都是不陌生的,它有一個專業的名稱,叫做21-三體綜合徵,也可以稱之為先天愚型,主要是因為人體第21號染色體異常所導致的。對於唐氏兒都是具有很多生缺陷類疾病的,比如說面容特殊、智力低下為主,部分患兒還可伴有多發性先天小畸形、心血管畸形等。而唐氏綜合症屬於是遺傳病疾病,如果父母是唐氏兒,那麼生育的下一代也是會患病的。
唐氏綜合徵可以細分為三種類型,一種是完全型的21三體,佔唐氏綜合徵發生率的95%,是不會遺傳的;另一種是易位型的21三體,佔唐氏綜合徵發生率的3—4%,這其中有50%是寶寶基因突變引起的,還有50%跟父母的遺傳有關;最後一種是嵌合型的21三體,佔唐氏綜合徵發生率的1%,這一型別與遺傳也是沒有關係的。

三代試管能篩查唐氏綜合症

三代試管也可以叫做胚胎植入前遺傳學診斷技術(PGT),主要針對的人群就是高齡妊娠、遺傳病家族史、不良妊娠史等情況,而唐氏綜合徵就屬於是遺傳類疾病,而且也是染色體異常所導致的,這是符合三代試管醫學指症的,所以對於唐氏綜合徵患者是可以選擇三代試管助孕的。

通過第三代試管嬰兒PGS\PGD技術,醫生可以在女性懷孕前優化並消除胚胎中的所有染色體和125種疾病。其中PGS可以篩選出所有染色體是否有缺失,這也是一種預防唐氏綜合症的方法;而PGD技術可以診斷出多達125種遺傳病,然後擇正常胚胎植入母體,從而獲得更高的臨床妊娠率、降低流產率、降低染色體異常患兒的出生風險。

三代試管可以阻斷唐氏綜合徵

 

唐氏綜合徵利用三代試管助孕,可以很好的阻斷下一代患病的機率,但是因為第三代試管篩查機率是受到很多因素影響的,所以建議大家選擇醫院的時候最好是選擇正規且經驗豐富的醫院,這樣可以提升篩查的準確率,避免一些風險的發生。

第三代試管嬰兒是在前兩代的基礎之上,增添了基因篩查技術,即PGS/PGD篩查技術,俗稱為第三代試管嬰兒技術,可以在孕前從根本避免此病症對胎兒的影響,也是當今唯一一種有效杜絕唐氏綜合徵的試管嬰兒技術。做三代試管移植前會對胚胎進行篩查,但是這個篩查是受到很多因素影響的,建議大家做好下面這幾點,可以提升篩查率

目前國內和國外都是有很多可以開展第三代試管技術的醫院,但是因為三代試管技術的開展對於醫院各個條件都是比較苛刻的,但是有些機構並不具備開展該項技術的資格,所以技術、設施裝置、醫護人員等都是不專業的,很容易導致篩查結果出錯。所以建議大家一定要認準正規的醫院,這樣才能提升篩查準確率。

選擇專業醫院能提升三代試管成功率

雖說第三代試管有胚胎植入移植前遺傳診斷,但是後期懷孕之後還是需要進行唐氏篩查的,如果說是35歲以上的,建議不用做唐氏篩查,直接做無創DNA檢查或者直接做羊水穿刺,確保胎兒是健康的。

其實做三代試管懷上唐氏兒的機率是比較低的,畢竟三代試管移植前期會對胚胎進行篩查,剔除掉了有缺陷的胚胎,選擇的是優質的胚胎進行移植,而健康的胚胎是可以降低染色體異常突變的發生率,可以預防包括唐氏綜合症在內的近百種遺傳病的遺傳。但是需要注意的是,懷孕期間如果孕婦濫用藥物、病毒感染等,還是會增加患上唐氏兒的機率,所以大家一定要小心謹慎。
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