試管三代遺傳病排除表,白化病、血友病都在其中!

試管三代可以排除的遺傳疾病分析

摘要

試管嬰兒技術的第三代可以通過PGS(全基因組篩查)和PGD(單基因遺傳病篩查)來排除由遺傳因素引起的一些疾病。PGS可以通過分析胚胎中全部染色體的異常變異來判斷是否有染色體異常,可以排除由染色體異常引起的常見的遺傳疾病。PGD則是一種針對某些單基因遺傳疾病的篩查方法,可以在試管嬰兒的受精卵含有遺傳病的情況下,通過鹼基測序等技術進行篩查,如發現遺傳病,則剔除患病胚胎。
2024-11-29 13:04:04
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試管嬰兒根據臨床技術的改善,目前主要分為一代試管、二代試管和三代試管,試管型別不同針對的不孕症狀就不一樣,如果夫妻間患有遺傳性疾病,只能選擇三代試管嬰兒,通過在移植前使用PGT技術對遺傳基因進行診斷,減少胚胎存在遺傳疾病的風險。

三代試管可以篩選胚胎基因

試管嬰兒可以排除遺傳性疾病,但只能選擇三代試管嬰兒,因為試管嬰兒型別不同,適用的人群有所差別,一般一代試管主要針對女性不孕,如輸卵管堵塞、卵巢早衰、反覆流產等;而二代試管嬰兒適用於男性不育的問題,像無精、弱雞、精子畸形和性生活障礙等。

但三代試管嬰兒技術,通俗來說也就是胚胎植入前遺傳學診斷技術,其會在移植前抽取胚胎內的部分遺傳物質進行分析,從而將健康的胚胎篩選出來,再移植到女性子宮發育,在一定程度上可以減少胚胎患遺傳性疾病的可能,因此夫妻間存在遺傳性疾病,並且滿足試管開展的條件,可以做三代試管嬰兒助孕。

正常情況下,一般常規的遺傳性疾病可以通過三代試管嬰兒輔助生育,但由於試管技術自身的侷限性,並不是所有疾病都可以排除,因為目前在臨床上已經發現的遺傳性疾病有一千多種,而三代試管可以排除的疾病只有一百多種,具體表現為以下幾個方面:

  1. 1. 常染色體顯性遺傳病:包括骨骼發育不全、黑色素斑、馬凡氏綜合徵、胃腸息肉瘤綜合徵等;
  2. 2. 常染色體隱性遺傳病:如白化病、肝豆狀核變性、先天性聾啞等;
  3. 3. X連鎖隱性遺傳病:包括血友病A、血友病B、進行性營養不良等;
  4. 4. X連鎖顯性遺傳病:主要發生在在X染色體上,因此女性發病率高於男性,同樣女性患者遺傳給子代的風險也更大;
  5. 5. 染色體病:包括唐氏症、同宗染色體易位病毒攜帶者、多元性染色體易位等;
  6. 6. 單基因遺傳病,如地中海貧血,血友病,營養不良等;
  7. 7. 多基因遺傳病,如精神分裂症、重症先天性心臟病、躁狂抑鬱性精神病和原發性癲癇等。

試管型別不同助孕的方案就不一樣

以上型別的遺傳性疾病均可以通過三代試管嬰兒輔助生育,但在生活中也存在很多遺傳性疾病無法通過試管達到生育的目的,建議大家及時去醫院檢查,根據檢查結果,在醫生的指導下對自身生育能力進行綜合評估,在決定是否做試管嬰兒。

以上內容就是對試管嬰兒能否排除遺傳病以及可以排除的遺傳性疾病的相關接受,相信大家已經有了一定的認知,如果還存在不清楚的地方,可以到當地生殖中心,或者是遺傳學醫生進行詳細的諮詢,在確定滿足試管的條件後,積極配合醫生開展試管。
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