染色體異常胎兒唐篩風險高，想要確診還得做這項檢查
摘要
唐氏兒又稱先天性愚型，一旦一個這樣的孩子出生，就會對家庭和社會帶來沉重的負擔。但是唐氏綜合症不是單基因遺傳病，主要是由於精子卵子結合以後，細胞在減數分裂過程當中，二十一號染色體發生了不分離的現象，與染色體分離異常有較大的關係。2023-08-10 13:19:04 109 瀏覽
唐氏綜合症不是單基因遺傳病，主要是由於精子卵子結合以後，細胞在減數分裂過程當中，二十一號染色體發生了不分離的現象，與染色體分離異常有較大的關係。那麼唐氏篩查染色體高風險該怎麼確診呢，下面來具體瞭解一下。
唐氏兒屬染色體異常範疇
唐氏綜合症發病的機率與孕婦的年齡有較大的關係，而與遺傳病沒有什麼直接關係的。這是一個隨機的在細胞分裂當中發生的情況，很少有家族的遺傳背景。
唐氏綜合症屬於先天性疾病，但卻不是遺傳病，唐氏綜合症主要是由於在懷孕後，基因以及染色體突變引起的，孕婦年齡越大發生染色體異常或基因突變的機率也就越大。
首先要儘量避免高齡懷孕，因為高齡產婦生下唐氏兒的機率非常高，研究表明：20歲左右的女性懷孕唐氏症兒約佔幾千分之一，35歲左右則提高為1／300，40歲以上就上升到1／100了，所以說避免高齡生育孩子，可有效避免唐氏寶寶的發生概率。
什麼是唐氏篩查
唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周、胎兒雙頂徑等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
做好產前診斷，這是防止唐氏綜合症患兒出生的有效措施。大多數地區可以在妊娠16——20週期間進行中期唐氏篩查，如果發生高風險需要在20周前後進行無創DNA檢查。
無創DNA是抽取孕媽媽的外周血進行基因測序，準確率非常高達到99％以上。但是懷孕多胞胎、接受過異體輸血、器官移植、骨髓移植、幹細胞治療以及免疫治療的準媽媽，採取無創DNA檢測的準確性會受到影響。如果無創DNA是陽性的，那麼要進行羊水穿刺確診，確診唐氏兒的話儘快採取引產處理。
由於唐氏篩查準確率低，只有60—70％左右，而高齡孕媽發生唐氏兒的風險又加大，所以高齡孕媽不建議做唐篩，一般直接做羊穿或無創。如果年齡大於40歲建議直接做羊穿了。
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